aciduria glicólica

una enfermedad hereditaria caracterizada por un error innato del metabolismo del ácido glicoxílico. La formación excesiva del ácido oxálico ocurre en el hígado, el bazo, y los riñones, dando por resultado los niveles excesivos del ácido en la orina. El oxalato de calcio no se disuelve y por lo tanto se forman cálculos en la zona urinaria. También se conoce como hiperoxaluria primaria. Se deba a una mutación en el gen que codifica la alanina-glioxalato aminotransferasa